6ヶ月後の歩行速度と耐久性に改善を得た。
背景
末梢血中のものとは異なっていなかったが、TRAIL + NK細胞の割合は大幅に元患者の末梢血中の免疫療法後に増加。
この操作は、IL-2で刺激されたNK細胞（補足図4）のこれらの活動の両方を変化させませんでした。
次のように具体的な51 Cr放出の割合を算出した：
CI療法は課題遂行のため患側手を使うための片手使用を強制する。
この研究では診断を受けて間もないヤール１から1.5の患者を対象にしているが、日本においてこの時期にリハビリテーションが処方されることは少ない。
これは、autophagic fluxが骨格筋で変化していることを示唆している。
本論文では興味深いことに、HIITにより疾患活動性や痛みに増悪を認めていない。
BWSTTは、トレッドミル上を1.5～2.5mileの速さで20分間歩行するものである。
方法
我々は、その日の接種前に培養培地に抗CD3mAb、OKT3を加えました。
ができませんでした。ヒト肝細胞キメラマウスの肝臓における養子注入IL-2 / OKT3で
SSは股関節90°位にて、膝関節伸展を疼痛や不快感のない範囲で実施した。
脳性麻痺片麻痺児にとって、手の機能に関する適切な目標は、両手使用の質と頻度の増加であると考える。
運動の頻度は週に1～4回（平均3回）、1回の時間は30～60分（平均52.5分）であった。
ここでは、IL-2 / OKT3処理した肝臓リンパ球におけるNKTだけでなく、NK細胞は、
HIITは、85-95% HRmaxの強度で、1回4分を4セット、1週間に2日の頻度で、10週間実施した。
加えて、家庭での練習は介入中は1.4時間、介入後は1ヶ月間１日につき1.7時間行われた。
結果
また、末梢血リンパ球と末梢血リンパ球のNK細胞溶解活性のTRAIL + NK細胞の頻度との間に有意な相関は、
骨格筋の機能異常などが報告[1.-3.]されている。
分取ネオ由来した（当初、pHCVIbneo-DELS;参照34）。
62人の脳性麻痺片麻痺児（3歳6ヶ月-15歳6ヶ月）のうち、20名を対象者として、
切迫性、もしくは他の型の尿失禁女性がPFMTでの治療に満足した一方で、コントロール群は更なる治療を探す傾向が見られた。
対象はCOPD患者27名（平均年齢65±5歳、％FEV1 43±8％）。
評価は8週後、14週後に行われた。
訓練の特異性、強さ、慢性期脳卒中で6ヶ月維持されてきた歩行速度の増加する期間を取り込むことを支持している。
考察
免疫療法で治療した患者の末梢血中のNK / NKT細胞の総比率は未治療患者の
転写1のシグナルトランスデューサーおよび活性化因子の増強発現を有する観察に必須である
変化率（％）=（SS前 - SS後4週間）/ SS前×100。
しかし、著者らは、STEPSに使われている BWSTTの標準的介入プロットコールは、
これらの論文は概して対象者数が少数～中等度であったり、中等度のバイアスがある可能性があったり、報告書に基づくものがあったりした。
運動は癌患者や癌モデルマウスの生存期間を延長させるが、癌患者が特に高齢である場合は、随意運動が困難な場合がある。
最近のuPA + / + SCID + / +マウスおよびヒト肝細胞の移植の生成を行いました。
